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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发醇装配车间:鲜酵母菌消化吸收生成CO₂、乙酸乙酯及少量VOCs(如乙酸乙酯); 分解成工厂:化工现象挥发的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等容剂; 药物产线:胶襄添充、压片环节中析出的无水乙醇、二甲苯; 污水加工加工站:水解酸化池池引起的加硫氢(H₂S)及氯气(NH₃)。 有机废气参数设置: 风速:5,000~12,000 m³/h(发酵法期谷值达18,000 m³/h); VOCs盐浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF遵循); HCl质量浓度:10~50 ppm; H₂S渗透压:5~20 ppm; 温湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

相应的对策: 柔性fpc线路板操作体统:设为 缓冲器罐+直流变频离心风机,给出时时浓度值重新缓解新风量; 一直在线探测与回访:设置PID保持器,协同RTO引燃工作温度与离心分离塔变换规律。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

的对策: 提温重复活性炭吸附性:没置活性炭吸附性气温120°C,增加DMF脱附率至90%这; 改善生物炭:载荷硅藻土(SiO₂),增进对正负极液体的吸附性功效。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

防范措施: 封闲式管理真空搜集:选用HEPA高错误率的吸附器(吸附错误率≥99.97%); 环保设备外面光滑整理:供水管道及塔胃中壁涂装抑菌剂涂覆(如银化合物涂覆)。 四、管理效率测试

附加效益
资源化利用:

收旧DMF萃取剂(年收旧量约300吨)巡环采用炼制反應; 顺利通过沼气的出现生产发电机系统根据废水治理 站烟气,年生产发电容量约20万kWh。 经济发展作用: 年进行总成本减低30%,危险废物引起量下降60%; 凭借ISO 14001v认证及GMP安全审批。 五、设施调试明细表(部位根本设施)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物工程技术水平自适应性:联合开发耐高湿、耐致毒的软型菌剂(如反反硝化作用菌+VOCs化学降解菌); 智慧化监管:研究部署云科技网app(如PLC+SCADA),保持远程访问监视器与自改变有效控制,复合GMP数剧全面性规范要求。 如需深化体制改革能力细则(如菌群各式各样三维建模、加工基本参数优化提升),请展示实际上产出加工程序图及尾气的成分在线检测该报告。

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